Halterofilismo temporário dos solventes orgânicos de (GBL) do Butyrolactone da gama

Esteroides de Prohormones do intermediário 99,9% do Gama-Butyrolactone de GBL para o γ-Butyrolactone

• 1. CAS: 96-48-0
• 2. Fórmula molecular: C4H6O2
• 3. Peso molecular: 86
• 3. Especificações: IndexSpecification
• 4. Pureza: Gama Butyrolactone≥ 99,5%
• 5. Densidade: G/ml1.125-1.130
• 6. Umidade: %≤ 0,05
• 7. R.I.: 1.436-1.437
• 8. Propriedades: Incolor para amarelar o líquido oleoso

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Aplicação:

O Butyrolactone da gama é uma matéria prima e um intermediário químico importante para a medicina, e igualmente o intermediário do pyrrolidone N-metílico da sintetização, do α - pyrrolidone, pyrrolidone do polyvinyl, α - acetil-γ - butyrolactone, da metionina e dos compostos do ácido butírico. Este as características do produto uma solubilidade forte, e são um bom solvente para a resina polyacrylonitrile, de cola Epoxy, o butyral do polyvinyl, o cloreto de polyvinyl e os seus copolímeros, e os polímeros da celulose. Na indústria médica, é usada principalmente em sintetizar o cyclopropylamine, etc.

Introdução do gama-Butyrolactone (GBL):

O Gama-Butyrolactone (γ-butyrolactone ou GBL) é um líquido incolor hygroscopic com um odor característico fraco que seja solúvel na água. GBL é um solvente e um reagente comuns na química assim como que estão sendo usados como um condimento, como um solvente de limpeza, como um removedor do superglue, e como um solvente em alguns capacitores eletrolíticos de alumínio molhados. Nos seres humanos atua como um prodrug para GHB, e é usado como uma bebida alcoólica recreacional com os efeitos similares ao álcool.

GBL é uma lactona. Hydrolyzed sob condições básicas, por exemplo em uma solução na gama-hydroxybutyrate do sódio, o sal do hidróxido de sódio do sódio do ácido gama-hydroxybutyric. Sob circunstâncias ácidas forma uma mistura do equilíbrio de ambos os compostos. Estes compostos então podem ir sobre formar um polímero. Quando tratado com uma base não-nucleophilic, como o diisopropylamide do lítio, GBL pode transformar-se um alfa-carbono nucleophile. O caprolactone composto relacionado pode ser usado para fazer desse modo um poliéster.

GBL é convertido rapidamente em GHB por enzimas do paraoxonase (lactonase), encontrou no sangue. [7] [8] animais que faltam estas enzimas não exibem nenhum efeito de GBL. [7] GBL são mais lipofílicos (solúvel na gordura) do que GHB, e assim que são absorvidos mais rapidamente e têm uma disponibilidade biológica mais alta. Devido a estas diferenças farmacocinéticos, GBL tende a ser mais poderoso e rápido-atuando do que GHB, mas tem uma duração mais curto; considerando que o butanediol relacionado do composto 1,4 (1,4-B) tende a ser levemente menos poderoso, mais lento para tomar o efeito mas a longo-atuação do que GHB.

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